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Obstetrique

       Tous les examens de contrôle et les tests liés à la grossesse sont effectués par l'équipe médicale de SAMARANCH CONSULTA, ainsi que les accouchements, qui ont lieu à la clinique Corachán à Barcelone, clinique qui compte ave une équipe de sages-femmes hautement qualifiées, unité néonatale de soins intensifs avec néonatologiste de service 24 heures par jour 365 jours par an, salles d’accouchements, blocs opératoirs entièrement équipés, banque du sang, UCI adultes, etc.


      Toutes les salles d'examen du cabinet médical SAMARANCH CONSULTA sont équipées d'un Echographe (deux d'entre eux 3D-4D) et du matériel nécessaire pour réaliser les contrôles habituels de la grossesse. En outre, le centre dispose d'un cardiothographe pour la surveillance materno-fœtale et d'un Echographe « de nouvelle génération » (General Electric E-8-2011) pour la réalisation d'échographies morphologiques, Doppler couleur et pulsé, de ponctions d'amniocentèse précoce et de toute échographie complexe. La salle où se trouve cet échographe General Electric E-8-2011 est équipée d'un grand écran plasma, de sorte que la patiente et son compagnon peuvent suivre à tout moment l'exploration que fait l'échographiste.

      Le cabinet médical SAMARANCH CONSULTA réalise des échographies 3-D et 4-D, technique dans laquelle le Dr. Samaranch est pionnier en Catalogne (Octobre 1997) et compte avec plus de 20 ans d’expérience.

     Actuellement, si vous le souhaitez, vous pouvez procéder à la conservation des cellules souches issues du sang de cordon ombilical du nouveau-né dans une banque privée ou faire un don à la Banque publique de sang.


      Tous les contrôles liés à la grossesse, y compris les échographies, les ponctions, si nécessaire, et le monitorage, sont effectuées au cabinet médical avec la fréquence souhaitée par la patiente, en essayant que la grossesse se déroule en bonne santé, calme et heureuse, et en médicalisant le minimum nécessaire.

 

Diagnostic prénatal

      Le diagnostic prénatal est l’ensemble de tests ayant pour but de détecter et évaluer le risque de certaines pathologies chromosomiques ou morfologiques, ou le risque peut etre augmenté dû à des antécédents personnels ou familiaux, à des maladies héréditaires et à l'âge de la femme enceinte.

      Le diagnostic prénatal a pour but de détecter “in utero” des malformations congénitales. La maladie congénitale (appelée aussi anomalie congénitale) peut avoir des origines diverses. Il  peut s’agir d’anomalies dans le développement morphologique, structurel, fonctionnel ou moléculaire au moment de la naissance. Cependant ces anomalies peuvent aussi se manifester plus tard, de façon interne ou externe, familiale ou sporadique, héréditaire ou non, unique ou multiple.

     

        En obstétrique, il existe deux types de techniques pour effectuer un diagnostic prénatal: technique invasive et technique non invasive (les deux techniques peuvent être réalisées dans notre cabinet médical).

      - Technique invasive:  ce type de technique comporte un certain risque de provoquer une fausse couche par lésion accidentelle à la grossesse  (¿Qué quiere decir?), risque qui varie en fonction de la technique utilisée. La technique invasive présente un taux très élevé de certitude diagnostique (o de ¿fiabilité?) (chromosomopathies dérivées de l'excès ou du défaut de chromosomes ou de leur altération structurelle, syndromes de Down, Patau, Edwards, Crit de Chat, Klynefeter, etc.) et comprend le prélèvement des villosités choriales (MVC) et le prélèvement de liquide amniotique (amniocentèse).

  Techniques non invasives:  cettes techniques ne comporte pas de risque pour le fœtus mais elles estiment seulement le risque (% de possibilités) de maladies fœtales.

a/ Triple Screening

b/ neoBona et Extendet Panel Prenatal Test,

c/Ecographie



   La femme enceinte (et le père) évaluera tous ces aspects et décidera si elle veut ou non effectuer des tests de diagnostic prénatal.

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